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C’est là qu’entrent en scène l’Américaine Jennifer Doudna de l’université californienne Berkeley , et la microbiologiste française Emmanuelle Charpentier qui travaille alors à l’université suédoise d’. Ensemble, ces équipes décryptent l’un des principaux mécanismes en jeu. Pour résumer, elles découvrent que les ADN viraux des séquences CRISPR sont recopiés en plus petites moléculesnommées ARN qui s’attellent à une enzyme nommée Cas9. Ensuite, dans la bactérie, si un ARN de ce type croise un virus à l’ADN correspondant, il s’apparie à cet ADN. Enfin, une fois l’appariement effectué, la Cas9 élimine le virus en découpant les deux brins de son ADN. Le systèmeCRISPR-Cas9 constitue donc un redoutable attelage pour détecter une séquence d’ADN particulière, puis la découper avec précision… le tout selon un mécanisme relativement simple. Autant de caractéristiques qui attisent la curiosité des experts en génie génétique… L’idée ? Concevoir en laboratoire un ARN guide correspondant à tel ou tel gène que l’on souhaite cibler, puis l’arrimer à une enzymeCas9 pour qu’elle aille le découper ;les chercheurs pourraient ainsi établir la fonction de ce gène, ou bien encore supprimer un gène néfaste ou déficient. C’est précisément ce que les équipes de Charpentier et Doudna réussissent à faire en 2012.

Publié dans la revue Science , ce résultat fait immédiatement boule de neige aux quatre coins du monde. Le bal démarre en janvier 2013, lorsquequatre équipes réussissent à détruire des gènes cibles dans des cellules humaines. Les applications s'enchaînent ensuite avec succès,à un rythme effréné,pour modifier des gènes d’organismes aussi divers que variés: bactéries, levures, riz, mouches, nématodes, poissons-zèbres, rongeurs, etc. «De plus en plus de laboratoires sont aujourd’hui convaincus de l’efficacité du système CRISPR-Cas, confirme Christine Pourcel, microbiologiste à l’Institut de génétique et microbiologie d’Orsay, un laboratoire qui a également beaucoup contribué aux connaissances sur les CRISPRs. Il est appliqué à toutes sortes de cellules et d’organismes et des modifications de la technique originale sont publiées. » En effet, c ertains chercheurs sont parvenus à modifier légèrement la technique pour que la Cas9 ne coupe pas le gène cible, mais stimule son expression, l’inhibe ou le remplace par un autre… transformant l’outil en une sorte de «couteau suisse génétique» ! Un succès tel que la revue Science n’aura d’autre choix que de faire figurer CRISPR-Cas9 dans son palmarès des plus grandes percées scientifiques de l’année2013. Mais CRISPR-Cas9 était bien loin d’avoir dit son dernier mot.

Février 2014, université médicale de Nanjing. Dans des embryons de macaques asiatiques encore constitués d’une seule cellule, Jiahao Sha et ses collègues injectent des ARN guides ciblant trois gènes particuliers, et le matériel nécessaire à la synthèse de la Cas9. Premier résultat: chez huit embryons ainsi traités, CRISPR-Cas9 avait correctement agi sur deux des trois gènes. Transférés dans une femelle porteuse, des embryons ont donné naissance à des jumeaux: ils possédaient toujours les deux gènes cibles modifiés par CRISPR-Cas9 sans mutation sur le reste du génome.

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Olivier Dall'Oglio était déçu de la prestation de son équipe samedi soir après la défaite contre Nancy 1-0 pour la 13e journée de Ligue 1. Le coach dijonnais attends plus de ses joueurs : il leur demande notamment de mieux respecter ses consignes de jeu.

Dijon, France

Alors oui, il y a ce tournant du match: ce penalty obtenu par le DFCO et arrêté par le gardien nancéiens à la 67ème minute . 10 minutes après, les nancéiens ont marqué. Résultat, le DFCO perd ce match contre un probable concurrent pour le maintien en Ligue 1. Mais ce n'est pas le penalty raté que retient Olivier Dall'Oglio, c'est plutôt la faillite de ses joueurs dans le jeu collectif .

ce penalty obtenu par le DFCO et arrêté par le gardien nancéiens à la 67ème minute la faillite de ses joueurs dans le jeu collectif

On demande de la simplicité. Tout le monde est d'accord. Mais après quand on rentre sur le terrain, on oublie. Ça, ça va pas le faire. Soit on grandit la dessus, soit on va être en difficulté cette saison.

Écoutez la réaction d'Olivier Dall'Oglio, le coach du DFCO

O. Dall'Oglio: on a pas l'individualité, il faut qu'on soit très fort sur le collectif

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O. Dall'Oglio : "Aujourd'hui le collectif s'effrite"

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Quand on fait des études de sciences et de santé, on doit assimiler des milliers de mots. Ces mots sont fabriqués au moyen d’un certain nombre de briques, dont le nombre est limité, et qui sont faciles à reconnaître. Le but du cours est de vous familiariser avec ces briques et aussi avec leur mode d’assemblage, afin que, devant un mot que vous n’avez encore jamais vu, vous soyez capable de le décomposer et d’en déduire le sens grâce aux connaissances que vous aurez acquises.

Ce cours en ligne gratuit porte donc sur l’étymologie du vocabulaire scientifique et médical. Il s’adresse aux lycéens se préparant à la PACES, aux formations paramédicales, aux études scientifiques, aux STAPS... Il s’adresse également aux étudiants de ces différentes filières, ainsi qu’à toute personne intéressée par l’étymologie.

De plus, ce MOOC offre une préparation supplémentaire, car les mots et les morphèmes (c'est-à-dire "briques étymologiques" de mots) vous feront découvrir des nouvelles disciplines scientifiques que vous ne connaissez peut-être pas encore : l’anatomie, la biologie cellulaire, la biochimie ou l’embryologie par exemple.

Ce cours est ouvert toute l’année, de septembre à septembre.

Le cours est prévu pour se dérouler sur quatre semaines, même si vous pouvez y accéder quand vous le souhaitez, et le suivre au rythme que vous souhaitez. Chaque semaine propose l’apprentissage de plusieurs morphèmes.

Les morphèmes seront abordés à travers des vidéos animées par des "sketchnotes" : des prises de note dessinées. Vous découvrirez également certaines racines via des activités et des jeux.

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Tout au long de l’année, les enseignants et tuteurs du MOOC répondront à vos questions sur le forum une fois par semaine .

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